生物实验室里的那些东西都是精华！
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当将粘合剂施加到页面时，小电压操作防止由高压产生的热量引起的橡胶层变形。
低压车道低于高电压车道直的，分离效果更大，这是几乎在分子量没有蛋白的差异分离是有益的。
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当质粒被提取时，醇在最后一步中的挥发是重要的，并且基本上是后续酶促反应的测定。
蛋白质电泳SDS-PAGE的一般问题分析
问：SDS-PAGE电泳的基本原理是什么？
：SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳是在SDS系统聚丙烯酰胺凝胶用修饰的多肽（月桂基硫酸钠），肽和蛋白质SDSLa由于负的组合相关联的导入SDS的，该量被充电在大多数情况下，它与多肽的分子量成比例，并且与其序列无关。
SDS-PAGE电泳的一般问题和解决方案。
几乎所有的蛋白质电泳分析都是在聚丙烯酰胺凝胶上进行的，所有条件都必须确保蛋白质分解成单个多肽亚基可以减少它们的聚集。最常见的方法是SDS-PAGE电泳，并讨论了该过程中经常遇到的一些问题：P：SDS-PAGE电泳的基本原理